在门诊中，经常遇到类似的宝宝，尤其是秋、冬季出生的孩子，有的孩子因为穿得太多，父母又不经常给孩子洗澡，脱衣服的时候都能闻到明显的汗臭味。而过度保暖的结果是，孩子被层层包裹，整个冬天都动弹不得，运动能力受到很大限制，最终导致了运动迟缓。

 

　　不要以为孩子动作发育迟缓是小事。1岁以内的宝宝，运动能力发育相当快，而发育迟缓会带来诸多影响，而除了像抬头、侧翻、坐、站这些大动作需要培养和锻炼之外，用手完成的精细动作对宝宝的大脑发育也很重要，许多精细动作都会对大脑产生良性刺激。大脑的解剖结构中，和手部动作相关的占有相当一部分。也就是说，穿得太多束缚了孩子的手脚不仅会影响孩子的运动技能，还会影响孩子的智力发育。

 

　　临床上生长发育迟缓主要表现为身材矮小，可伴或不伴智力障碍，第二性征不发育。对于由内分泌疾病引起的生长发育迟缓，因症状、表现不同，治疗方案也不同。

 

　　甲状腺功能减退症

 

　　这种原因引起的患儿身材矮小，有时四肢不成比例，牙齿发育缓慢，并伴智力障碍；青少年还可出现声音沙哑﹑少言懒语﹑脸部浮肿﹑甲状腺肿大﹑头发脱落﹑皮肤干燥﹑脉搏缓慢﹑体重增加和嗜睡等。如果出现这些症状，查甲状腺功能即可明确诊断。

 

　　治疗：只需及时补充甲状腺激素，症状即可明显改善。

 

　　垂体性侏儒症

 

　　患儿可能出生时身长﹑体重正常，但数个月后躯体生长迟缓，多在2~3岁与同龄儿童差别显著；生长速度极为缓慢，但体态一般匀称；成年后升高不超过130厘米，智力正常，性器官不发育，第二性征缺如。此类患者查生长激素水平明显降低，近80%患者病因不明，常被诊断为特发性生长激素缺乏性侏儒症。患者还有可能继发于下丘脑-垂体肿瘤，如颅咽管瘤﹑神经纤维瘤，或者颅内感染等。

 

　　治疗：应用人类生长激素替代补充疗法，对80%的患者有效。如果是继发性垂体性侏儒症患者，如颅内肿瘤等，可进行手术治疗。

 

　　特纳综合征

 

　　因缺一条X染色体，又称为先天性卵巢发育不全综合征。主要表现为身材矮小，一般不超过150厘米，可伴轻度智力障碍，闭经，有特殊面容，第二性征不发育。

 

　　治疗：目前没有根治手段，主要是针对第二性征不发育的激素治疗。如果再怀孕前作基因检测，可以避免特纳综合征患者的出生。

 

　　克氏综合征

 

　　这是一种细胞遗传疾病，多为染色体异常，多一条X染色体，又称睾丸曲细精管发育不良。主要表现为第二性征发育不良，无喉结、胡须、腋毛和阴毛，睾丸小，但身材高大，可达170cm以上，且下半身长于上半身，智力正常或轻度障碍。

 

　　治疗：需进行雄激素替代治疗。

 

　　其他：如软骨营养不良、糖原累积症及黏多糖增多症等，也可导致生长发育迟缓。前者为常染色体显性遗传性疾病，目前无特殊办法治疗；后两种为酶缺乏引起，可针对病因治疗。

 

　　当发现孩子发育不良时，父母可以带他们去医院对症治疗，并给他们适当的补锌。因为锌是人体必需的微量元素，补锌可以有效缓解生长迟缓。不过，家长也不要期望太高。毕竟对于发育不良的孩子来说，他们的吸收能力大多不好。父母也应该带孩子出去呼吸新鲜空气。